Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

novartis pharmaceuticals uk ltd, surrey - isradipine - sustained release capsules - 5mg - 0075695931 - isradipine - 5 mg - isradipine

Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

novartis ireland limited (0000010772) vista building, elm park, merrion road, ballsbridge, dublin, dublin 4 - oxcarbazepine - film coated tablets - 300mg - oxcarbazepine (0028721075) 300mg - oxcarbazepine

Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

novartis ireland limited (0000010772) vista building, elm park, merrion road, ballsbridge, dublin, dublin 4 - oxcarbazepine - film coated tablets - 150mg - oxcarbazepine (0028721075) 150mg - oxcarbazepine

Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

novartis ireland limited (0000010772) vista building, elm park, merrion road, ballsbridge, dublin, dublin 4 - oxcarbazepine - film coated tablets - 600mg - oxcarbazepine (0028721075) 600mg - oxcarbazepine

Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

novartis pharmaceuticals uk ltd, surrey - ketotifen fumarate - ΣΙΡΟΠΙ - 1mg/5ml - 0034580148 - ketotifen fumarate - 1 mg base - ketotifen

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

novartis (hellas) a.e.b.e. - terbinafine - ΔΙΣΚΙΟ - 125mg/tab - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

novartis (hellas) a.e.b.e. - ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΔΙΟ ΤΕΡΒΙΝΟΦΑΙΝΗΣ - ΔΙΣΚΙΟ - 250mg/tab - 8000024513 - terbinafine hydrochloride - 281.250000 mg - terbinafine

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - ofatumumab - Λευχαιμία, λεμφοκυτταρική, χρόνια, Β-κυτταρική - Μονοκλωνικά αντισώματα - Είχαν λάβει προηγουμένως θεραπεία χρόνιας λεμφοκυτταρικής λευχαιμίας (ΧΛΛ): το arzerra σε συνδυασμό με χλωραμβουκίλη ή bendamustine ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με ΧΛΛ που δεν έχουν λάβει προηγούμενη θεραπεία και οι οποίοι δεν είναι επιλέξιμες για το fludarabine που βασίζεται θεραπεία. Υποτροπή ΧΛΛ: το arzerra ενδείκνυται σε συνδυασμό με φλουδαραβίνη και κυκλοφωσφαμίδη για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με υποτροπιάζουσα cll. Πυρίμαχο ΧΛΛ: το arzerra ενδείκνυται για τη θεραπεία της ΧΛΛ σε ασθενείς που είναι ανθεκτική στη φλουδαραβίνη και αλεμτουζουμάμπη.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/california/7/2009 (h1n1)-derived strain used nymc x-181 - influenza, human; immunization; disease outbreaks - Εμβόλια γρίπης - Προφύλαξη από τη γρίπη που προκαλείται από τον ιό a (h1n1v) 2009. Το focetria πρέπει να χρησιμοποιείται σύμφωνα με τις επίσημες οδηγίες.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate) - Υπέρταση - Παράγοντες που δρουν στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτενσίνης - Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης. Το imprida ενδείκνυται σε ασθενείς των οποίων η αρτηριακή πίεση δεν ελέγχεται επαρκώς με μονοθεραπεία αμλοδιπίνης ή βαλσαρτάνης.